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盛世泰科自主研发的用抗药双靶点小分子抑制剂CGT-6321 完成I期临床试验首例受试者给药。
今天，击实盛世泰科自主研发的体瘤泰科双靶点小分子抑制剂CGT-6321 完成I期临床试验首例受试者给药。该药物所具备的盛世双靶首例受试高选择性可三重作用抗击实体瘤的增殖，有望成为中国治疗实体瘤领域潜在的点创first in class新药。
CGT-6321是新药一款FGFR/VEGFR双靶点小分子抑制剂，拟用于包括肝癌、完成胃癌、重作肠癌等实体瘤患者的用抗药治疗。该药物因具有高选择性激酶抑制效应而发挥肿瘤细胞生长抑制，击实抗血管生成和调节肿瘤免疫微环境的体瘤泰科三重作用。抑制FGF/FGFR，盛世双靶首例受试VEGF/VEGFR信号通路向下游传导，点创直接抑制肿瘤细胞生长；抑制肿瘤促新生血管生成，新药改善肿瘤微环境；抑制FGF/VEGF通路协同作用带来的肿瘤免疫逃逸，从而抑制肿瘤细胞生长、存活、增殖和迁移。
本次CGT-6321开展的临床试验为一项多中心、开放、剂量递增与扩展的Ia/Ib期临床试验，评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性，并初步评价其抗肿瘤疗效和探索具有疗效响应的实体瘤瘤种。首例受试者给药顺利启动，标志着该项目的临床试验已进入实质性运营。
盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办，致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，搭建了丰富的创新药管线，覆盖降糖、抗癌和罕见病等多个疾病领域。其中，原创新药磷酸盛格列汀已进入临床Ⅲ期收尾阶段，有望填补国内原创DPP-4抑制剂的空白；在研的抗癌药物中已有三款进入临床，除CGT-6321之外，CXCR4拮抗剂CGT-1881用于造血干细胞动员，口服给药更加便捷；新一代ALK抑制剂CGT-9475，有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移的两大临床痛点。另外，国内首仿治疗罕见病多发性硬化症的特立氟胺片已获批上市。
排版|木子久